Coronavac

A Anvisa aprovou o uso emergencial de 8 milhões de doses de duas vacinas: a Coronavac, produzida pelo laboratório Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, e a vacina Oxford/AstraZeneca, que no Brasil será produzida pela Fiocruz.

Uso emergencial da vacina foi aprovado neste domingo (17) pela Anvisa.

Os índices são superiores ao patamar de 50% exigido pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e também pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

O contrato envolve a compra inicial de 46 milhões de unidades, prevendo a possibilidade de renovação com a aquisição de outras 54 milhões de doses posteriormente.

De acordo com o governo do Estado de São Paulo, a vacina garantiu a proteção de 100% contra casos graves, internações e mortes nos voluntários vacinados.

Na primeira etapa da imunização, serão prioridade profissionais de saúde, pessoas com 60 anos ou mais e grupos indígenas e quilombolas.

A vacina, produzida pelo laboratório Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, está na 3ª fase de testes, que analisa a eficácia após aplicação em milhares de voluntários.

No comunicado, a Agência defendeu a medida de suspensão adotada na segunda-feira, que levou em consideração os dados que eram de conhecimento até a data e que foram encaminhados ao órgão pelo Instituto Butantan.

A solicitação para fabricação foi feita pelo Instituto Butantan. Os estudos ainda estão em andamento e não existe previsão de data para a vacinação.