COVID-19

A Anvisa aprovou o uso emergencial de 8 milhões de doses de duas vacinas: a Coronavac, produzida pelo laboratório Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, e a vacina Oxford/AstraZeneca, que no Brasil será produzida pela Fiocruz.

Uso emergencial da vacina foi aprovado neste domingo (17) pela Anvisa.

Anvisa decidiu neste domingo (17/1) sobre pedidos de uso emergencial da Fiocruz e Butantan. A decisão passa a valer no momento em que os laboratórios recebem o comunicado por meio de ofício e publicação do resultado no portal da Agência.

Estudo descobriu que a infecção fornece alguma imunidade por pelo menos 5 meses, mas as pessoas ainda podem carregar e transmitir o vírus.

Foi preciso uma emergência global para percebermos a ação conjunta como algo realmente capaz de gerar resultados antes nunca imaginados.

Até o momento, não existe nenhuma vacina contra a Covid-19 registrada e autorizada para uso emergencial no Brasil.

Os índices são superiores ao patamar de 50% exigido pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e também pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A descoberta ajuda a entender por que há pessoas que não são infectadas ou que estão com o vírus, detectado por teste do tipo RT-PCR, e não apresentam sintomas da Covid-19.

A ciência investiga como o organismo dos pequenos se defende do novo coronavírus.